Pili trianguli et canaliculi, também conhecida como síndrome do cabelo impossível de pentear ou “síndrome do cabelo impossível de pentear”, é uma doença genética rara caracterizada por cabelos secos, crespos, opacos e muitas vezes loiros claros que são quase impossíveis de pentear. Ao microscópio, os cabelos apresentam uma forma característica triangular ou em forma de coração (pili trianguli) e uma estrutura de sulco longitudinal (canalículos), que os distingue das hastes capilares redondas e normais.
A síndrome é causada por mutações em certos genes importantes para a estrutura e o desenvolvimento do cabelo. Pode ser herdada de forma autossômica dominante, o que significa que apenas um dos pais precisa carregar o gene mutado para transmitir a doença ao filho. A investigação relacionou mutações em vários genes à síndrome, incluindo TCHH, PADI3 e TGM3, todos os quais desempenham um papel na formação da estrutura do cabelo.
O diagnóstico geralmente é baseado na avaliação clínica da textura do cabelo, histórico familiar e, às vezes, no exame microscópico do cabelo, que possui formato e estrutura característicos. Os testes genéticos também podem ajudar a confirmar o diagnóstico.
Não existe uma cura específica para a síndrome do cabelo impossível de pentear, mas o tratamento concentra-se no cuidado e manuseio do cabelo para minimizar o desconforto:
Para muitos pacientes, a condição do cabelo melhora com a idade e, em alguns casos, o cabelo pode ficar danificado puberdade ou normalizar no início da idade adulta. Embora a síndrome do cabelo impossível de pentear possa representar um desafio na vida diária, ela não tem impacto na saúde geral.
