Pili trianguli et canaliculi, znane również jako zespół włosów nieczesanych lub „zespół włosów nieczesanych”, to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się suchymi, kędzierzawymi, matowymi i często jasnymi blond włosami, których prawie nie da się rozczesać. Pod mikroskopem włosy mają charakterystyczny trójkątny lub sercowaty kształt (pili trianguli) i podłużną strukturę rowków (canaliculi), co odróżnia je od normalnych, okrągłych trzonów włosa.
Zespół ten jest spowodowany mutacjami w niektórych genach ważnych dla struktury i rozwoju włosów. Może być dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że tylko jeden z rodziców musi być nosicielem zmutowanego genu, aby przekazać chorobę dziecku. Badania powiązały z zespołem mutacje w kilku genach, w tym w TCHH, PADI3 i TGM3, z których wszystkie odgrywają rolę w tworzeniu struktury włosa.
Rozpoznanie opiera się zwykle na ocenie klinicznej tekstury włosów, wywiadzie rodzinnym, a czasami badaniu mikroskopowym włosów, które mają charakterystyczny kształt i strukturę. Badania genetyczne mogą również pomóc w potwierdzeniu diagnozy.
Nie ma konkretnego lekarstwa na zespół nieczesanych włosów, ale leczenie koncentruje się na pielęgnacji i obchodzeniu się z włosami, aby zminimalizować dyskomfort:
U wielu osób stan włosów poprawia się wraz z wiekiem, a w niektórych przypadkach włosy mogą ulec uszkodzeniu dojrzewanie lub normalizują się we wczesnej dorosłości. Choć zespół nieczesanych włosów może stanowić wyzwanie w życiu codziennym, nie ma on wpływu na ogólny stan zdrowia.